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日常的實驗室操作技巧，希望能給你帶來幫助!
一、玻璃儀器的洗滌
洗滌方法概括起來有下面幾種：
（1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。
（2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。
（3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。
（4）鉻酸洗液：將8g研細的工業K2Cr2O7加入到溫熱的100mL濃硫酸中小火加熱，切勿加熱到冒白煙。邊加熱邊攪動，冷卻后儲于細口瓶中。
洗滌方法：
①先將玻璃器皿用水或洗衣粉洗刷一遍。
②盡量把器皿內的水去掉，以免沖稀洗液。
③用畢將洗液倒回原瓶內，以便重復使用。
洗液有強腐蝕性，勿濺在衣物、皮膚上。鉻酸洗液有強酸性和強氧化性，去污能力強，適用于洗滌油污及有機物。當洗液顏色變成綠色時，洗滌效能下降，應重新配制。
（5）含KMnO4的NaOH水溶液：將10gKMnO4溶于少量水中，向該溶液中注入100mL10％NaOH溶液即成。該溶液適用于洗滌油污及有機物。洗后在玻璃器皿上留下MnO2沉淀，可用濃HCl或Na2SO3溶液將其洗掉。
（6）鹽酸-酒精（1∶2）洗滌液：適用于洗滌被有機試劑染色的比色皿。比色皿應避免使用毛刷和鉻酸洗液。
洗凈的儀器器壁應能被水潤濕，無水珠附著在上面。
用以上方法洗滌后的儀器，經自來水沖洗后，還殘留有Ca2+、Mg2+等離子，如需除掉這些離子，還應用去離子水洗2～3次。
二 、化學試劑的取用
（1）固態試劑的取用
固態試劑一般都用藥匙取用。藥匙的兩端為大小兩個匙，分別取用大量固體和少量固體。
試劑一旦取出，就不能再倒回瓶內，可將多余的試劑放入容器。
（2）液態試劑的取用
液態試劑一般用量筒量取或用滴管吸取。下面分別介紹它們的操作方法。
①量筒量取
量筒有5，10，50，100和1000mL等規格。取液時，先取下瓶塞并將它放在桌上。一手拿量筒，一手拿試劑瓶（注意別讓瓶上的標簽朝下），然后倒出所需量的試劑。后斜瓶口在量筒上靠一下，再使試劑瓶豎直，以免留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。
②滴管吸取
先用手指緊捏滴管上部的橡皮乳頭，趕走其中的空氣，然后松開手指，吸入試液。
將試液滴入試管等容器時，不得將滴管插入容器。滴管只能，用完后放回原處。一般的滴管一次可取1mL，約20滴試液。
如果需要更準確地量取液態試劑，可用后面介紹的儀器——滴定管和移液管等。
三、加熱方法
（1）酒精燈
酒精易燃，使用時注意安全，用火機點燃，而不要用另外一個燃著的酒精燈來點火，這樣做，會把燈內的酒精灑在外面，使大量酒精著火引起事故。酒精燈不用時，蓋上蓋子，使火焰熄滅，不要用嘴吹滅。蓋子要蓋嚴，以免酒精揮發。
當需要往燈內添加酒精時，應把火焰熄滅，然后借助于漏斗把酒精加入燈內，加入酒精量為1/2～1/3壺）。
（2）酒精噴燈
使用方法：
①添加酒精
加酒精時關好下口開關，燈內貯酒精量不能超過酒精壺的2/3。
②預熱
預熱盤中加少量酒精點燃，預熱后有酒精蒸氣逸出，便可將燈點燃。若無蒸氣，用探針疏通酒精蒸氣出口后，再預熱，點燃。
③調節
旋轉調節器調節火焰。
④熄滅
可蓋滅，也可旋轉調節器熄滅。
噴燈使用一般不超過30min。冷卻，添加酒精后再繼續使用。
（3）水浴
當要求被加熱的物質受熱均勻，而溫度不超過100℃時，先把水浴中的水煮沸，用水蒸氣來加熱。水浴上可放置大小不同的銅圈，以承受各種器皿。
使用水浴時應注意以下4點：
①應盡量保持水浴的嚴密。
②當不慎把銅質水浴中的水燒干時，應立即停止加熱，等水浴冷卻后，再加水繼續使用。
③注意不要把燒杯直接泡在水浴中加熱，這樣會使燒杯底部因接觸水浴鍋的鍋底受熱不均勻而破裂。
在用水浴加熱試管，離心管中的液體時，常用的水浴是250mL燒杯。內盛蒸餾水（或去離子水），將水加熱至沸。
④注意不要把燒杯直接泡在水浴中加熱，這樣會使燒杯底部因接觸水浴鍋的鍋底受熱不均勻而破裂。
在用水浴加熱試管，離心管中的液體時，常用的水浴是250mL燒杯。內盛蒸餾水（或去離子水），將水加熱至沸。
（4）油浴和沙浴
當要求被加熱的物質受熱均勻，溫度又需高于100℃時，可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一個鋪有一層均勻的細沙的鐵盤。先加熱鐵盤，被加熱的器皿放在沙上。若要測量沙浴的溫度，可把溫度計插入沙中。
（5）電加熱
在實驗室中還常用電爐、電加熱套、管式爐和馬弗爐等電器加熱。加熱溫度的高低可通過調節外電阻來控制。管式爐和馬福爐都可加熱到1000℃左右。
四、溶液與沉淀的分離
溶液與沉淀的分離方法有3種：傾析法、過濾法和離心分離法。
（1）傾析法
當沉淀的密度較大或結晶的顆粒較大，靜置后能沉降至容器底部時，可用傾析法進行沉淀的分離和洗滌。
具體作法是把沉淀上部的溶液傾入另一容器內，然后往盛著沉淀的容器內加入少量洗滌液，充分攪拌后，沉降，傾去洗滌液。如此重復操作3遍以上，即可把沉淀洗凈，使沉淀與溶液分離。
（2）過濾法
分離溶液與沉淀常用的操作方法是過濾法。過濾時沉淀留在過濾器上，溶液通過過濾器而進入容器中，所得溶液叫做濾液。過濾方法共有3種：常壓過濾、減壓過濾和熱過濾。
1）常壓過濾
此法為簡便和常用，使用玻璃漏斗和濾紙進行過濾。
按照孔隙的大小，濾紙可分為快速、中速和慢速3種。快速濾紙孔隙大。
過濾時，先把圓形濾紙或四方濾紙折疊成4層（方濾紙折疊后還要剪成扇形）。然后將濾紙撕去一角，放在漏斗中。濾紙的邊緣應略低于漏斗的邊緣。用水潤濕濾紙，并使它緊貼在玻璃漏斗的內壁上。這時如果濾紙和漏斗壁之間仍有氣泡，應該用手指輕壓濾紙，把氣泡趕掉，然后向漏斗中加蒸餾水至幾乎達到濾紙邊。這時漏斗頸應全部被水充滿，而且當濾紙上的水已全部流盡后，漏斗頸中的水柱仍能保留。如形不成水柱，可以用手指堵住漏斗下口，稍稍掀起濾紙的一邊，向濾紙和漏斗間加水，直到漏斗頸及錐體的大部分全被水充滿，并且頸內氣泡*排出。然后把紙邊按緊，再放開下面堵住出口的手指，此時水柱即可形成。在全部過濾過程中，漏斗頸必須一直被液體所充滿，這樣過濾才能迅速。
過濾時應注意以下幾點：調整漏斗架的高度，使漏斗末端緊靠接受器內壁。先傾倒溶液，后轉移沉淀，轉移時應使用攪棒。傾倒溶液時，應使攪棒指向3層濾紙處。漏斗中的液面高度應低于濾紙高度的2/3。
如果沉淀需要洗滌，應待溶液轉移完畢，用少量洗滌劑倒入沉淀，然后用攪棒充分攪動，靜止放置一段時間，待沉淀下沉后，將上方清液倒入漏斗，如此重復洗滌兩三遍，后把沉淀轉移到濾紙上。
2）減壓過濾
此法可加速過濾，并使沉淀抽吸得較干燥，但不宜過濾膠狀沉淀和顆粒太小的沉淀，因為膠狀沉淀易穿透濾紙，顆粒太小的沉淀易在濾紙上形成一層密實的沉淀，溶液不易透過。
循環水真空泵使吸濾瓶內減壓，由于瓶內與布氏漏斗液面上形成壓力差，因而加快了過濾速度。安裝時應注意使漏斗的斜口與吸濾瓶的支管相對。
布氏漏斗上有許多小孔，濾紙應剪成比漏斗的內徑略小，但又能把瓷孔全部蓋沒的大小。用少量水潤濕濾紙，開泵，減壓使濾紙與漏斗貼緊，然后開始過濾。
當停止吸濾時，需先拔掉連接吸濾瓶和泵的橡皮管，再關泵，以防反吸。為了防止反吸現象，一般在吸濾瓶和泵之間，裝上一個安全瓶。
3）熱過濾
①為保證濾紙與漏斗密合，第二次對折時先不要折死，把濾紙展開成錐形，用食指把濾紙按在玻璃漏斗（漏斗應干凈而且干燥）的內壁上，稍微改變濾紙的折疊程度，直到濾紙與漏斗密合時為止，此時可把第二次折邊折死。
某些物質在溶液溫度降低時，易成結晶析出，為了濾除這類溶液中所含的其他難溶性雜質，通常使用熱濾漏斗進行過濾（圖1-24），防止溶質結晶析出。過濾時，把玻璃漏斗放在銅質的熱濾漏斗內，熱濾漏斗內裝有熱水以維持溶液的溫度。
（3）離心分離
當被分離的沉淀的量很小時，可把沉淀和溶液放在離心管內，放入電動離心機（圖1-25）中進行離心分離。使用離心機時，將盛有沉淀的離心試管放入離心機的試管套內，在與之相對稱的另一試管套內也放入盛有相等體積水的試管，然后緩慢起動離心機，逐漸加速。停止離心時，應讓離心機自然停止。
五、移液管、容量瓶和滴定管
（1）移液管
移液管用來準確地量取一定體積的溶液。它是中間有一膨大部分（稱為球部）的玻璃管，管頸上部刻有一標線。此標線是按放出的體積來刻度的。常見的有5，10，25，50mL等數種，常用的是25mL的移液管。
另一種移液管帶有刻度，叫做吸量管，可量取吸量管以內的試液體積。
移液管的吸液步驟：
①拇指及中指握住移液管標線以上部位；
②將移液管下端適當伸入液面，太深或太淺會使外壁沾上過多的試液或易吸空；
③將洗耳球對準移液管上端，吸入試液至標線以上約2cm，迅速用食指代替洗耳球堵住管口；
④取出移液管并靠在盛液容器內壁，然后緩慢轉動移液管，使標線以上的試液流至標線；
⑤將移液管迅速放入接受容器中。
移液管的放液步驟：
①使接受容器傾斜而移液管直立；
②出口接觸容器壁；
③松開食指，使試液自由流出；
④移液管上寫明吹時，需將管中的試液全部吹出。
（2）容量瓶
容量瓶是一個*梨形的平底瓶，帶有磨口塞。頸上有標線表明在所指溫度下（一般為20℃），當液體充滿到標線時，瓶內液體體積恰好與瓶上所注明的體積相等。
容量瓶是為配制準確濃度的溶液用的。常和移液管配合使用。以把某種物質分為若干等份。通常有25，50，100，250，500，1000mL等數種規格，本實驗中常用的是100和250mL的容量瓶。
在使用容量瓶之前，要先進行以下兩項檢查：
1）容量瓶容積與所要求的是否一致。
2）為檢查瓶塞是否嚴密，不漏水。在瓶中放水到標線附近，塞緊瓶塞，使其倒立2min，用干濾紙片沿瓶口縫處檢查，看有無水珠滲出。如果不漏，再把塞子旋轉180°，塞緊，倒置，試驗這個方向有無滲漏。這樣做兩次檢查是必要的，因為有時瓶塞與瓶口，不是在任何位置都是密合的。
合用的瓶塞必須妥為保護，用繩把它系在瓶頸上，以防跌碎或與其他容量瓶搞混。
用容量瓶配制標準溶液時，先將稱重的試樣放在小燒杯中，加入少量溶劑，攪拌使其溶解（若難溶，可蓋上表皿，稍加熱，但必須放冷后才能轉移）。沿攪棒用轉移沉淀的操作將溶液定量地移入洗凈的容量瓶中，然后用洗瓶吹洗燒杯壁5～6次，按同法轉入容量瓶中。當溶液加到瓶中2/3處以后，將容量瓶水平方向搖轉幾周（勿倒轉），使溶液大體混勻。然后，把容量瓶平放在桌子上，慢慢加水到距標線1cm左右，等待1～2min，使粘附在瓶頸內壁的溶液流下，用滴管伸入瓶頸接近液面處，眼睛平視標線，加水至彎月面下部與標線相切。立即蓋好瓶塞，用一只手的食指按住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，注意不要用手掌握住瓶身，以免體溫使液體膨脹，影響容積的準確（對于容積小于100mL的容量瓶，不必托住瓶底）。隨后將容量瓶倒轉，使氣泡上升到頂，此時可將瓶振蕩數次。再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂。如此反復10次以上，才能混合均勻。
容量瓶不能久貯溶液，尤其是堿性溶液會侵蝕瓶壁，并使瓶塞粘住，無法打開。容量瓶不能加熱。
（3）滴定管
滴定管是用來準確放出不確定量液體的容量儀器。是用細長而均勻的玻璃管制成的，管上有刻度，下端是一尖嘴，中間有節門用來控制滴定的速度。
滴定管分酸式和堿式兩種，前者用于量取對橡皮管有侵蝕作用的液態試劑；后者用于量取對玻璃有侵蝕作用的液體。
滴定管容量一般為50mL，刻度的每一大格為1mL，每一大格又分為10小格，故每一小格為0.1mL。
酸式滴定管的下端為一玻璃活塞，開啟活塞，液體即自管內滴出。使用前，先取下活塞，洗凈后用濾紙將水吸干或吹干，然后在活塞的兩頭涂一層很薄的凡士林油（切勿堵住塞孔）。裝上活塞并轉動，使活塞與塞槽接觸處呈透明狀態，后裝水試驗是否漏液。
堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管，使管內形成一縫隙，液體即從滴管滴出。擠壓時，手要放在玻璃球的稍上部。如果放在球的下部，則松手后，會在玻璃管中出現氣泡。
必須注意，滴定管下端不能有氣泡?？焖俜乓海哨s走酸式滴定管中的氣泡；輕輕抬起尖嘴玻璃管，并用手指擠壓玻璃球，可趕走堿式滴定管中氣泡。
酸式滴定管不得用于裝堿性溶液，因為玻璃的磨口部分易被堿性溶液侵蝕，使塞子無法轉動。
堿式滴定管不宜于裝對橡皮管有侵蝕性的溶液，如碘、高錳酸鉀和硝酸銀等。
（4）儀器洗滌
移液管、容量瓶、滴定管要求容積，一般不用刷子機械地刷洗，其內壁的油污是用濃硫酸-重鉻酸鉀洗液來清洗，分別介紹如下：
移液管：在上口套上一段橡皮管，用洗耳球將洗液吸入管中超過刻線部分，用夾子夾住，直立浸泡一定時間（也可用洗耳球將洗液吸入管中，用手指堵住上口，平握移液管，不斷轉動，直到洗液浸潤全部內壁），將洗液放回原瓶。
容量瓶：小容量瓶可裝滿洗液浸泡一定時間。容量大的容量瓶則不必裝滿，注入約1/3體積洗液，塞緊瓶塞，搖動片刻，隔一些時間再搖動幾次即可洗凈。
滴定管：可注入10mL洗液，兩手平握滴定管不斷轉動，直到洗液把全部管浸過，然后將洗液由上口或尖嘴倒回原貯存瓶中。若上法不能洗凈，需將洗液裝滿滴定管浸泡。
上述儀器用洗液浸泡后，都需要先用自來水沖洗掉洗液。此時應對著光亮檢查一下是否油污已被洗凈，內壁水膜是否均勻。如果發現仍有水珠，則應再用洗液浸泡再檢查，直到*洗凈為止。
后用去離子水（或蒸餾水）洗去自來水。去離子水每次用量約為被洗儀器體積的1/3即可，一般洗2～3次。
對于移液管和滴定管，后還要用待裝入的溶液洗滌2～3次。
（5）讀數
下面以滴定管為例加以說明。在滴定管中的溶液由于附著力和內聚力的作用，形成一個彎月面，彎月面下常有一虛影，此虛影與讀數無關。讀數時，視線應在彎月面下緣低處的同一水平位置上，以避免視差。因為液面是球面，眼睛位置不同會得到不同的讀數。對于常用的50mL滴定管，讀數應到0.01mL。
顏色太深的溶液，如碘溶液、高錳酸鉀溶液，彎月面很難看清楚，而液面點較清楚，所以常讀取液面gao點，讀時應調節眼睛的位置，使之與液面zui高點前后在同一水平位置上。
對于移液管、容量瓶（包括量筒）的讀數方法，可從滴定管讀數方法類推，不再一一介紹。
